Un año más, entramos en unas fechas cargadas de simbolismos por muchos motivos; reencuentros con la familia, con los amigos, paseos por las ciudades y pueblos con sus calles llenas de luz y bullicio.
Y es que este año que pronto acabará, ha sido complicado,...
Si te gusta hacer regalos, desde ANES hemos querido hacer una pequeña selección de objetos para ayudaros con esos pequeños detalles.
Todos ellos llevan serigrafíados nuestro logo por lo que nos ayudarán a dar mayor visibilidad a la...
Estamos encantados de anunciaros un nuevo sitio web de prioridades de pacientes de Sarcoidosis que ha lanzado la European Lung Foundation con ayuda del Grupo Asesor de Pacientes del que ANES forma parte.
Hemos estado trabajando estrechamente con expertos en salud y pacientes con el...
En abril, se celebra a nivel mundial, el mes de la concienciación de la Sarcoidosis. Aquí en España, y desde hace unos años, lo celebramos con diversos actos el día 13. En esta ocasión, la pandemia que vivimos, nos ha limitado en todos los aspectos....
Feder nos tiende una mano para enfrentarnos juntos a la situación que estamos viviendo, por esta razón y siguiendo las recomendaciones de las autoritarias del país orientadas a la contención del COVID-19, desde FEDER y el tejido asociativo continuan prestando sus...
Cuando descubres que tienes sarcoidosis, al principio te invade la sensación de alivio: "al menos no es cáncer", te dices. Después, cuando te das cuenta que es una enfermedad rara y que no tiene cura, comienzan las preocupaciones y los miedos. En ANES encontrarás a personas que han pasado por tu misma situación, con tus miedos, tus dudas, tu eterno cansancio... Personas que han aprendido unas de otras a convivir con la enfermedad y han decidido unir sus esfuerzos para que la patología se conozca más en todos los niveles.Si quieres unirte a ANES, ponte en contacto con nosotros.